Gene相关论文
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Tuberous Sclerosis Complex Secondary to the Presence of Fetal Cardiac Rhabdomyoma: A Case Report and
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Change of apoptotic status in the human colorectal adenoma-carcinoma sequences and its correlation w
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Relationship of large multifunctional proteasome 7 gene polymorphism with susceptibility to type 1 d
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Apolipoprotein E gene polymorphism and its association with human longevity in the Uygur nationality
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Reversing drug resistance in the ovarian carcinoma cell line SKOV3/mdr1 in vitro by antisense oligod
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Identification of differentially expressed genes in anagen dermal papilla by suppression subtractive
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Prevalence and incidence of hypertension in obstructive sleep apnea patients and the relationship be
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Altered surfactant protein A gene expression and protein homeostasis in rats with emphysematous chan
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目的探讨ABCB11基因V444A突变与原发性肝胆管结石发生的相关性。方法采取病例对照研究方法选取联勤保障部队第九〇〇医院肝胆病中......
RTP801（hypoxia—inducible factor 1-responsive gene，RTP801）最初是作为低氧诱导因子一l（hypoxia—inducible fac-tor-1，HIF-1）的应答......
弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是一组异质性疾病，进一步分型对预后分层有着重要价值。近年来，一些预后较差的亚型，如"双打击"淋巴瘤或"双表......
目的分析死亡受体3（Dr3）基因缺陷对不同结肠炎小鼠模型肠黏膜炎症的影响，并探讨Dr3基因缺陷与肠黏膜通透性的关系。方法收集雌性Dr3基......
目的探讨影响预防性使用帕洛诺司琼对腹腔镜子宫切除手术术后恶心呕吐(PONV)效果的遗传相关因素。方法75例全身麻醉下行腹腔镜子宫......
目的评价基于二代测序（NGS）检测技术下的克隆性基因突变对核心结合因子相关急性髓系白血病（CBF-AML）预后的影响。方法回顾性分析2011年......
目的探讨下丘脑-垂体-肾上腺轴相关基因SKA2、AVPR1B、CRHR2基因位点的多态性与抑郁症患者自杀未遂行为的关联性及基因与环境因素......
目的探讨低密度脂蛋白受体相关蛋白5（LRP5）基因的两个SNP位点（rs901823和rs3736228）多态性与儿童糖皮质激素性骨质疏松症（glucocorticoi......
期刊
目的 探讨北方汉族人群中多巴胺2受体(DRD2)和多巴胺3受体(DRD3)基因与强迫症的关系.方法 采用聚合酶链反应扩增片段长度多态技术......
目的探讨5-羟色胺和去甲肾上腺素转运体基因多态性的交互作用与选择性5-羟色胺再摄取抑制剂临床疗效的关联研究。方法收集符合美国......
目的探讨中国北方汉族人群中单胺氧化酶A(MAOA)受体基因、儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)受体基因、多巴胺D3受体(DRD3)基因和5-羟色胺......
目的 探讨利用RNA干扰(RNAi)技术来逆转人白血病K562/ADM细胞多药耐药能力的可行性.方法 设计两条针对MDR1基因的发夹状RNA (shRNA......
目的 探讨载脂蛋白B(ApoB)基因突变对阿托伐他汀调脂作用的影响.方法 选取152例高脂血症患者为研究对象,采用聚合酶链反应-限制性......
目的:分析海南省836例新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症患者的基因突变类型,探讨G6PD各种突变型的发生率。方法:应用ARMS法......
目的通过对初生婴儿聋病易感基因的普遍筛查,了解其分子流行病学特点,为完善防聋策略提供依据。方法随机选择1 902名生后3~5d的新......
目的 研究低碘膳食对大鼠脑组织同源盒基因nkx2.1表达的影响.方法 雌性Wistar大鼠40只,按体质量随机分为低碘组和对照组,均饲以含......
病理性近视是很多国家的主要致盲性眼病之一,具有屈光度高、进行性加重、常伴有多种严重并发症等特点,部分患者也与多种眼部或全身......
Leber先天性黑矇(LCA)是导致先天性盲的主要遗传性视网膜疾病,具有遗传异质性与临床表型多样性的特点.近年来其分子遗传学研究成为......
背景RP为遗传性致盲眼病，其遗传方式和临床表型呈高度异质性，对患者的突变基因进行筛查和诊断对于进一步的基因治疗研究有重要意义。......
目的 探讨有机阴离子转运多肽1B1(OATP1B1)521T＞C与原发性高血压的相关性.方法 采用实时荧光定量TaqMan-MGB探针法,检测164例原发性......
目的 探讨小干扰RNA(siRNA)沉默核糖核苷酸还原酶M2(RRM2)基因表达对入骨肉瘤细胞Saos-2生物学影响及分子机制.方法 利用小干扰RNA......
目的探讨血管紧张素Ⅱ受体(ATR)基因多态性与原发性醛固酮增多症(PA)的关联性。方法应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性方法......
目的探讨阴道脱落细胞检查(TCT)结合人类染色体末端酶基因(h-TERC)和c-myc检测在宫颈癌中的价值。方法运用免疫荧光原位杂交技术检......
目的探讨弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的分子遗传学特征以及免疫表型分型的特点，为进一步研究提供依据。方法收集92例弥漫性大B细胞......
目的比较骨髓增生异常综合征(MDS)难治性贫血(MDS-RA)型与难治性贫血伴原始细胞增多(MDS-RAEB)型患者外周血JAK2V617F基因表达水平......
